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三体综合症

发布日期:2019-02-07 21:09:22编辑:音乐人

概括:这道题是咸糜煤同学的课后练习题,主要是关于三体综合症,指导老师为祝老师。

题目:三体综合症

解:

染色体结构变异指的是染色体片段缺失 重复 倒位 易位

数目变异则是有两种

1.染色体组整个加倍(常见于植物)

2.个别同源染色体数目增加(213综合征)

现打出来的啊!LZ给个辛苦分^-^

举一反三

例1: 【21三体综合症是染色体数目变异还是结构变异?】


思路提示:

21三体综合症是染色体数目变异,是21号染色体多了一条,正常是一对

结构变异的典型是5号染色体短臂缺失,就是猫叫综合征

例2: 下列变异中,不属于染色体结构变异的是:A:非同源染色体之间相互交换片断B:染色体中DNA的一个碱基发生改变C:染色体缺失片断D:染色体增加片断最好能说明理由谢谢[生物练习题]


思路提示:

B,除B外,其他都是染色体结构的变异,DNA是染色体中的遗传物质,它的这种变化不算是染色体结构变异

例3: 【染色体结构变异内容及概念】[生物练习题]


思路提示:

染色体结构的变异主要包括以下4种类型

1、缺失,染色体某一片段的缺失

2、增添、染色体增加了某一片段

3、倒位、染色体的某一片段颠倒180°

4、易位、染色体某一片段移接到另一条非同源染色体上

原因;在某些自然或人为因素的作用下,染色体可能发生断裂,断裂端具有愈合和重结的能力.当染色体在不同区段发生断裂后,在同一条或不同条染色体之间以不同方式重接时会导致结构变异的出现.

例4: 染色体结构变异和数目变异有什么区别染色体结构变异中的缺失和重复使排列在染色体上的基因的数量发生改变,数目变异的非整倍体变异也会使排列在染色体上的基因的数量发生改变.有什


思路提示:

染色体结构变异中的缺失和重复,基因的总数目不变;

数目变异的非整倍体变异则会使基因的总数目改变.

例5: 非同源染色体的交叉互换属于易位,即染色体结构变异,只有同源染色体的相邻非姐妹染色单体交叉互换才属于基因重组.为什么,请用高中知识解释下,谢谢.[生物练习题]


思路提示:

同源染色体结构是相同的(性染色体除外)

所以同源染色体的相邻非姐妹染色单体相对应的片段交叉互换,交换之后结构都不变,才属于基因重组

非同源染色体的交叉互换,由于结构不同,交换之后交换双方结构肯定都发生了改变

相关思考练习题:

题1:21三体综合症是什么?

点拨:又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,活婴中发生率约1/(600~800),母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。60%患儿在胎儿早期即夭折流产。 21三体综合征包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的...

题2:21三体综合征风险值如何界定

点拨:21三体综合症是检查母体血清中甲型胎儿旦白、绒毛促性腺激素浓度、游离雌三醇、开放性脊柱裂,结合孕妇经期、年龄和采血时的孕周,计算出唐氏儿的危险系数,这样可以查出80%的21三体综合症患者,临界值为1/275。大于为高危,小于则为低危,其结...

题3:21三体综合症低风险是什么意思

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题4:21三体综合症正常值是多少啊?

点拨:正常情况下,人有46个23对染色体,21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个,多出来1个,就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。 任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿,但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的...

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